Ruthenium Complex Improves the Endothelial Function in Aortic Rings From Hypertensive Rats / Complexo de Rutênio Melhora a Função Endotelial em Anéis de Aorta de Ratos Hipertensos Renais

Abstract Background: The endothelium is a monolayer of cells that extends on the vascular inner surface, responsible for the modulation of vascular tone. By means of the release of nitric oxide (NO), the endothelium has an important protective function against cardiovascular diseases. Objective: Verify if cis- [Ru(bpy)2(NO2)(NO)](PF6)2 (BPY) improves endothelial function and the sensibility of conductance (aorta) and resistance (coronary) to vascular relaxation induced by BPY. Methods: Normotensive (2K) and hypertensive (2K-1C) Wistar rats were used. For vascular reactivity study, thoracic aortas were isolated, rings with intact endothelium were incubated with: BPY(0.01 to10 µM) and concentration effect curves to acetylcholine were performed. In addition, cumulative concentration curves were performed to BPY (1.0 nM to 0.1 µM) in aortic and coronary rings, with intact and denuded endothelium. Results: In aorta from 2K-1C animals, the treatment with BPY 0.1µM increased the potency of acetylcholine-induced relaxation and it was able to revert the endothelial dysfunction. The presence of the endothelium did not modify the effect of BPY in inducing the relaxation in aortas from 2K and 2K-1C rats. In coronary, the endothelium potentiated the vasodilator effect of BPY in vessels from 2K and 2K-1C rats. Conclusion: Our results suggest that 0.1 µM of BPY is able to normalize the relaxation endothelium dependent in hypertensive rats, and the compound BPY induces relaxation in aortic from normotensive and hypertensive rats with the same potency. The endothelium potentiate the relaxation effect induced by BPY in coronary from normotensive and hypertensive rats, with lower effect on coronary from hypertensive rats.

Resumo Fundamento: O endotélio é uma monocamada de células que se estende sobre a superfície interna vascular, responsável pela modulação do tônus vascular. Por meio da liberação de óxido nítrico (NO), o endotélio tem uma função protetora importante contra doenças cardiovasculares. Objetivo: Verificar se o cis- [Ru (BPY)2 (NO2) (NO)] (PF6) 2 (BPY) melhora a função endotelial e a sensibilidade da condutância (aorta) e da resistência (coronária) ao relaxamento vascular induzido por BPY. Métodos: Foram utilizados ratos Wistar normotensos (2K) e hipertensos (2K-1C). Para o estudo de reatividade vascular, as aortas torácicas foram isoladas, os anéis com endotélio intacto foram incubados com: BPY (0,01 a 10 µM) e se realizaram curvas de efeito de concentração para acetilcolina. Adicionalmente, foram feitas curvas de concentração cumulativas para BPY (1,0 nM a 0,1 µM) nos anéis aórticos e coronários, com endotélio intacto e nu. Resultados: Na aorta de animais 2K-1C, o tratamento com BPY 0,1 µM aumentou a potência do relaxamento induzido pela acetilcolina e foi capaz de reverter a disfunção endotelial. A presença do endotélio não modificou o efeito da BPY na indução do relaxamento em aortas de ratos 2K e 2K-1C. Na coronária, o endotélio potencializou o efeito vasodilatador do BPY em vasos de ratos 2K e 2K-1C. Conclusão: Nossos resultados sugerem que 0,1 µM de BPY é capaz de normalizar o relaxamento dependente do endotélio em ratos hipertensos, e o composto BPY induz relaxamento na aorta de ratos normotensos e hipertensos com a mesma potência. O endotélio potencializa o efeito de relaxamento induzido pela BPY em coronárias de ratos normotensos e hipertensos, com menor efeito em coronárias de ratos hipertensos.

Ruthenium Complex Improves the Endothelial Function in Aortic Rings From Hypertensive Rats.

BACKGROUND:: The endothelium is a monolayer of cells that extends on the vascular inner surface, responsible for the modulation of vascular tone. By means of the release of nitric oxide (NO), the endothelium has an important protective function against cardiovascular diseases. OBJECTIVE:: Verify if cis- [Ru(bpy)2(NO2)(NO)](PF6)2 (BPY) improves endothelial function and the sensibility of conductance (aorta) and resistance (coronary) to vascular relaxation induced by BPY. METHODS:: Normotensive (2K) and hypertensive (2K-1C) Wistar rats were used. For vascular reactivity study, thoracic aortas were isolated, rings with intact endothelium were incubated with: BPY(0.01 to10 µM) and concentration effect curves to acetylcholine were performed. In addition, cumulative concentration curves were performed to BPY (1.0 nM to 0.1 µM) in aortic and coronary rings, with intact and denuded endothelium. RESULTS:: In aorta from 2K-1C animals, the treatment with BPY 0.1µM increased the potency of acetylcholine-induced relaxation and it was able to revert the endothelial dysfunction. The presence of the endothelium did not modify the effect of BPY in inducing the relaxation in aortas from 2K and 2K-1C rats. In coronary, the endothelium potentiated the vasodilator effect of BPY in vessels from 2K and 2K-1C rats. CONCLUSION:: Our results suggest that 0.1 µM of BPY is able to normalize the relaxation endothelium dependent in hypertensive rats, and the compound BPY induces relaxation in aortic from normotensive and hypertensive rats with the same potency. The endothelium potentiate the relaxation effect induced by BPY in coronary from normotensive and hypertensive rats, with lower effect on coronary from hypertensive rats. FUNDAMENTO:: O endotélio é uma monocamada de células que se estende sobre a superfície interna vascular, responsável pela modulação do tônus vascular. Por meio da liberação de óxido nítrico (NO), o endotélio tem uma função protetora importante contra doenças cardiovasculares. OBJETIVO:: Verificar se o cis- [Ru (BPY)2 (NO2) (NO)] (PF6) 2 (BPY) melhora a função endotelial e a sensibilidade da condutância (aorta) e da resistência (coronária) ao relaxamento vascular induzido por BPY. MÉTODOS:: Foram utilizados ratos Wistar normotensos (2K) e hipertensos (2K-1C). Para o estudo de reatividade vascular, as aortas torácicas foram isoladas, os anéis com endotélio intacto foram incubados com: BPY (0,01 a 10 µM) e se realizaram curvas de efeito de concentração para acetilcolina. Adicionalmente, foram feitas curvas de concentração cumulativas para BPY (1,0 nM a 0,1 µM) nos anéis aórticos e coronários, com endotélio intacto e nu. RESULTADOS:: Na aorta de animais 2K-1C, o tratamento com BPY 0,1 µM aumentou a potência do relaxamento induzido pela acetilcolina e foi capaz de reverter a disfunção endotelial. A presença do endotélio não modificou o efeito da BPY na indução do relaxamento em aortas de ratos 2K e 2K-1C. Na coronária, o endotélio potencializou o efeito vasodilatador do BPY em vasos de ratos 2K e 2K-1C. CONCLUSÃO:: Nossos resultados sugerem que 0,1 µM de BPY é capaz de normalizar o relaxamento dependente do endotélio em ratos hipertensos, e o composto BPY induz relaxamento na aorta de ratos normotensos e hipertensos com a mesma potência. O endotélio potencializa o efeito de relaxamento induzido pela BPY em coronárias de ratos normotensos e hipertensos, com menor efeito em coronárias de ratos hipertensos.

Determination of the p-monochlorophenol residue in the calcium hydroxide + p-monochlorophenol combination used as an intracanal dressing in pulpless teeth of dogs with induced chronic periapical lesion / Determinação do residuo p-monoclorofenol em combinação de hidroxido de cálcio + p-monoclorofenol usado como medicação em preparo intracanal de dentes sem polpa de cães com indução de lesão periapical cronica

To determine the presence of p-monochlorophenol in the calcium hydroxide (Calen) + p-monochlorophenol combination after its use as intracanal dressing, periapical lesions were induced in 60 root canals of upper and lower premolars of four dogs. After biomechanical preparation, the root canals received the intracanal medication, which was removed from the apical third after 2, 4, 7, and 14 days for chemical analysis by spectrophotometry. The results showed a p-monochlorophenol loss of approximately 50.0 per cent in the dressing after 48h, with no further significant loss after longer periods of times. p-monochlorophenol was still present in the medication after 14 days

Penetrabilidade do "curativo de demora" no sistema de canal radicular: avaliação de diferentes produtos / Penetrability of \"long time dressings\" in root canal system: evaluation of different drugs

Cinqüenta canais radiculares de dentes incisivos centrais superiores extraídos foram submetidos ao preparo biomecânico, com o objetivo de analisar a penetrabilidade na dentina radicular de diferentes curativos tópicos entre sessões. Após o término desse preparo, os canais radiculares foram preenchidos com 5 diferentes "curativos de demora" a seguir: grupo 1 - PMCC (2,5 : 7,5); grupo 2 - Calen; grupo 3 - Calen + PMCC; grupo 4 - Calen + PMC; grupo 5 - Pasta aquosa de hidróxido de cálcio. A análise estatística da penetrabilidade desses produtos na dentina radicular permitiu concluir que os grupos 3, 4 e 5 foram os que apresentaram maior índice de difusão na massa dentinária, enquanto que o P.M.C.C., levado aos canais através de pontas de papel absorvente, foi o que apresentou os piores resultados

Determinação de íons Ca+2, pH e solubilidade de pastas à base de hidróxido de cálcio contendo PMC e PMCC / Determination of Ca2+ ions and solubility of calcium hydroxide pastes containing p-monochlorophenol (MPC) and camphorated p-monochlorophenol (CMCP)

Este estudo teve como finalidade avaliar "in vitro", a solubilidade, a dosagem de íons Ca+2 e o pH do hidróxido de cálcio associado ao p-monoclorofenol canforado (PMCC) e ao p-monoclorofenol (PMC) visto a literatura apresentar vantagens e desvantagens com o seu uso. Com base nos resultados obtidos, pudemos concluir que: 1) Nas pastas à base de hidróxido de cálcio (Calen) associadas ao PMC, a adição da cânfora tornou-se desnecessária; 2) A formação do p-monoclorofenolato de cálcio tornou mais prolongada a ação bactericida da pasta Calen + PMC; 3) A solubilidade do p-monoclorofenol em associação com a pasta Calen, não sofreu a influência da ausência da cânfora; 4) O pH foi semelhante nas três pastas analisadas, independente da presença do p-monoclorofenol; 5) A liberação de íons Ca+2 foi mais lenta nas pastas associadas ao p-monoclorofenol

Alterações estruturais nas resinas compostas: identificação por meio de solução de Lugol / Structure modification in composite resin: identification by mean of Lugol solution

Os autores estudaram o manchamento de corpos de prova de resina composta quando imersos em solução de Lugol. Para este estudo, selecionamos resinas quimicamente polimerizadas e fotopolimerizadas, e as alterações verificadas foram analisadas e discutidas em relação à bibliografia consultada. O emprego da solução de Lugol mostrou-se um meio prático para identificar possíveis modificações na estrutura polimérica da resina composta